米バイオのLycia、IPO価格を仮条件上限の18ドルに　規模を拡大し約3億1750万ドル調達へ

病気の原因となる細胞外のタンパク質を分解する薬を開発する米サウスサンフランシスコのLycia Therapeuticsは、当初の計画より規模を広げた公募の価格を決め、2026年10月23日にナスダック・グローバル・セレクト・マーケットで銘柄コードLYCAとして取引を始める見通しだった。2026年10月20日付の仮目論見書では、1470万株を1株16.00〜18.00ドルで売り出すとしていた。同社は2026年10月22日、仮条件の上限にあたる18.00ドルで1764万株の価格を決めた。引受手数料などの費用を差し引く前の調達額は約3億1750万ドルとなる見込み。売り出す株式はすべて同社が発行する新株となる。

Lyciaは臨床段階の企業で、まず自己免疫疾患、炎症性疾患、アレルギー疾患を対象とする。同社のLYTAC（リソソーム標的キメラ）技術は、ノーベル賞受賞者でスタンフォード大学化学教授、ハワード・ヒューズ医学研究所（HHMI）研究員のキャロリン・ベルトッツィ（Carolyn Bertozzi）博士の研究を基にしている。目論見書によると、PROTACや分子接着剤といった既存の分解手法は、一般に細胞内のタンパク質しか対象にできない。主な候補薬は、食物アレルギーなどのアレルギー疾患向けにIgEを分解するLCA-0061と、同社がバセドウ病の原因とする自己抗体を分解するよう設計したLCA-0321だ。2つ目のIgE分解薬であるLCA-0062は、目論見書が後続（ファストフォロワー）プログラムと位置づけるもので、新薬臨床試験開始申請（IND）に向けた準備段階にある。

LCA-0061、LCA-0062、LCA-0321は治験段階の候補薬で、いずれも承認を受けていない。目論見書によると、Lyciaは臨床試験を1件も完了しておらず、販売承認を得た製品もない。同社はリスク要因として、設立以来多額の営業損失を計上し、製品販売による売上高はないとしている。純損失は2025年が3650万ドル、2026年6月30日までの6カ月間が1920万ドルで、2026年6月30日時点の累積赤字は1億3680万ドルだった。