Przetłumaczone przez AI z angielskiego oryginału. Przeczytaj angielski oryginał
Akcje Lycia Therapeutics – spółki z South San Francisco, która rozwija leki mające rozkładać białka wywołujące choroby poza komórkami – miały zadebiutować 23 października 2026 r. na Nasdaq Global Select Market pod symbolem LYCA. Wcześniej spółka ustaliła cenę oferty większej, niż pierwotnie planowała. Wstępny prospekt z 20 października 2026 r. obejmował 14 700 000 akcji po 16,00–18,00 USD za sztukę. 22 października 2026 r. cenę 17 640 000 akcji ustalono na 18,00 USD, czyli na górnej granicy tego przedziału; oczekiwane wpływy brutto wyniosą ok. 317,5 mln USD przed prowizjami gwarantów i innymi kosztami. Wszystkie akcje w ofercie sprzedaje spółka.
- Cena w IPO · 22 października 202618,00 USD za akcję
- Akcje objęte ustaloną ceną · 22 października 202617 640 000 akcji
- Oczekiwane wpływy brutto · 22 października 2026317,5 mln USD
- Wstępny przedział cenowy · 20 października 202616,00–18,00 USD za akcję
- Opcja dla gwarantów · 22 października 20262 646 000 akcji
- Notowania: mają się rozpocząć 23 października 2026 r. na Nasdaq Global Select Market, symbol LYCA
- Zamknięcie oferty: spodziewane 26 października 2026 r., pod warunkiem spełnienia standardowych warunków
- Współprowadzący księgę popytu: Jefferies, TD Cowen, Evercore ISI i Guggenheim Securities; LifeSci Capital pełni rolę pasywnego prowadzącego księgę popytu
- Gwaranci mają 30-dniową opcję zakupu do 2 646 000 dodatkowych akcji po cenie z IPO, pomniejszonej o prowizje i dyskonta gwarantów
Nad czym pracuje Lycia
Lycia jest spółką na etapie badań klinicznych, skupioną początkowo na chorobach autoimmunologicznych, zapalnych i alergicznych. Jej platforma LYTAC (Lysosomal Targeting Chimera) opiera się na pracach Carolyn Bertozzi, Ph.D. – laureata Nagrody Nobla, profesora chemii i badacza HHMI (HHMI investigator) na Stanford University. Według prospektu dotychczasowe metody degradacji, takie jak PROTAC i kleje molekularne, ograniczają się zasadniczo do białek wewnątrz komórek. Główni kandydaci na leki to LCA-0061, degrader IgE przeznaczony do leczenia alergii pokarmowej i innych chorób alergicznych, oraz LCA-0321, który ma rozkładać autoprzeciwciała – według spółki odpowiadające za chorobę Gravesa-Basedowa. Drugi degrader IgE, LCA-0062 – według prospektu program typu fast-follower – jest na etapie prac umożliwiających złożenie wniosku IND (Investigational New Drug).
LCA-0061, LCA-0062 i LCA-0321 są badanymi kandydatami terapeutycznymi i żaden z nich nie został dopuszczony do obrotu: według prospektu Lycia nie zakończyła żadnego badania klinicznego i nie ma produktów dopuszczonych do sprzedaży. Wśród czynników ryzyka spółka podaje, że od początku działalności ponosi znaczne straty operacyjne i nie osiągnęła żadnych przychodów ze sprzedaży produktów. Strata netto wyniosła 36,5 mln USD za 2025 r. i 19,2 mln USD za sześć miesięcy do 30 czerwca 2026 r., a skumulowany deficyt na 30 czerwca 2026 r. – 136,8 mln USD.
- Lycia Therapeutics, Announces Pricing of Upsized Initial Public Offering (GlobeNewswire), 23 paź 2026, 01:51 CEST
- Lycia Therapeutics, Form S-1/A preliminary prospectus (SEC EDGAR), 20 paź 2026, 12:09 CEST