Gilead zahlt 1,275 Mrd. Dollar vorab für oralen IL-23R-Hemmer von PepStar

Für ein Medikament, das sich noch in klinischen Studien der Phase 1 befindet, zahlt Gilead Sciences vorab 1,275 Milliarden Dollar in bar. Das Geschäft dürfte den Gewinn je Aktie im vierten Quartal 2026 nach GAAP und Non-GAAP um etwa 0,79 bis 0,83 Dollar schmälern. Das Programm für orale IL-23R-Hemmer mit dem Hauptkandidaten HCXT-2001 stammt von PepStar Therapeutics Limited, einem nicht börsennotierten Biotechnologieunternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, und verschafft Gilead die weltweiten Rechte. Gilead gab die Vereinbarung am 22. Oktober 2026 bekannt und rechnet mit dem Abschluss im vierten Quartal. Meilensteinzahlungen oder andere erfolgsabhängige Zahlungen nennt die Mitteilung nicht.

HCXT-2001 ist laut Gilead ein experimenteller oraler makrozyklischer Peptid-Hemmer von IL-23R mit verlängerter Halbwertszeit, der sich derzeit in klinischen Studien der Phase 1 befindet. Entwickelt wurde er ursprünglich von PepStar. Sicherheit und Wirksamkeit sind nicht belegt, eine Zulassung durch eine Aufsichtsbehörde liegt nicht vor. Gilead bezeichnet IL-23R als klinisch validiertes Ziel bei immunvermittelten Entzündungskrankheiten, darunter chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED), mit möglichen Anwendungen bei Schuppenflechte.