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2026년 10월 23일 (금)
속보기업

길리어드사이언스, 펩스타 경구용 IL-23R 억제제 프로그램에 선급금 12억 7500만 달러

임상 1상 후보물질 HCXT-2001을 현금으로 사들이는 이번 거래는 2026년 4분기 마무리될 예정이며, 길리어드의 4분기 GAAP·비GAAP EPS를 약 0.79~0.83달러 낮출 것으로 예상된다.

영어 원문을 AI가 번역했습니다. 영어 원문 보기

아직 임상 1상 단계인 약물에 길리어드가 현금 선급금 12억 7500만 달러를 지급한다. 길리어드는 이번 거래로 2026년 4분기 GAAP·비GAAP EPS가 약 0.79~0.83달러 줄어들 것으로 예상했다. HCXT-2001을 중심으로 한 경구용 IL-23R 억제제 프로그램은 비상장 임상 단계 바이오 기업 펩스타 테라퓨틱스(PepStar Therapeutics Limited)에서 넘어오며, 길리어드는 전 세계 권리를 확보한다. 길리어드는 2026년 10월 22일 계약을 발표했고 4분기 중 거래를 마무리할 것으로 예상한다. 보도자료에는 단계별 기술료(마일스톤)나 기타 조건부 지급에 대한 설명이 없다.

핵심 사실2026년 10월 22일 기준
  • 거래 종결 시 지급하는 현금 선급금12억 7500만 달러
  • 2026년 4분기 GAAP·비GAAP EPS 감소 예상폭0.79~0.83 달러(주당)
  • HCXT-2001 개발 단계임상 1상
  • 거래 종결 예상 시점2026년 4분기
인수 조건
인수자길리어드사이언스
인수 대상펩스타 테라퓨틱스의 경구용 IL-23R 억제제 프로그램(HCXT-2001 포함)
인수 금액
1.28 10억 달러(선급금)
지급 방식
현금
완료 예정
2026년 4분기

조건

  • 통상적인 일부 거래 종결 조건
  • 현금 선급금은 통상적인 조정을 거쳐 거래 종결 시 지급

2026년 10월 22일 기준. 출처는 아래에.

길리어드에 따르면 HCXT-2001은 반감기를 늘린 경구용 거대고리 펩타이드 IL-23R 억제제로, 현재 임상 1상 시험 중인 개발 단계 약물이다. 원래 펩스타가 개발했다. 안전성과 유효성은 확립되지 않았고, 어떤 규제 당국의 승인도 받지 않았다. 길리어드는 IL-23R을 염증성 장질환(IBD)을 비롯한 면역 매개 염증 질환에서 임상적으로 검증된 표적으로 설명하며, 건선에도 적용될 가능성이 있다고 밝혔다.

“HCXT-2001이 단독으로, 또는 엠비스테그라스트를 포함한 다른 약물과 병용해 IBD 환자가 매일 복용하는 경구 치료제가 될 잠재력이 있다고 본다.”

Dietmar Berger, MD, PhD, 길리어드사이언스 최고의학책임자(CMO) · gilead.com

원문: “We see potential for HCXT-2001 alone or in combination, including with emvistegrast, as a daily oral treatment for people living with IBD.”

출처
  1. Gilead Sciences, Gilead to Acquire Investigational Oral IL-23R Inhibitor HCXT-2001, Strengthening Its Inflammation Pipeline in IBD (press release), 2026년 10월 22일 오후 10:05 CEST
  2. Gilead Sciences investor relations press release feed (publication time), 2026년 10월 22일 오후 10:05 CEST
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