英語の原文からAIが翻訳しました。 英語の原文を読む
まだ臨床第1相の段階にある薬に、米ギリアド・サイエンシズは一時金として現金12億7500万ドルを支払う。同社はこの取引で、2026年10〜12月期のGAAPベースと非GAAPベースの1株利益（EPS）が約0.79〜0.83ドル押し下げられると見込む。HCXT-2001を中心とする経口IL-23R阻害薬プログラムは、臨床段階にある非上場のバイオ企業ペプスター・セラピューティクス（PepStar Therapeutics Limited）が手がけてきたもので、ギリアドは全世界での権利を得る。ギリアドは2026年10月22日に合意を発表し、10〜12月期中の取引完了を見込む。発表資料には、マイルストーン払いなどの条件付きの支払いに関する記載はない。
- 一時金（現金、取引完了時に支払い）12億7500万 ドル
- 2026年10〜12月期のGAAP・非GAAPベースEPSの押し下げ見込み0.79〜0.83 ドル/株
- HCXT-2001の開発段階臨床第1相
- 取引完了の見通し2026年10〜12月期
- 買収額
- 1.28 $bn upfront
- 対価
- 現金
- 完了予定
- 2026年10〜12月期
条件
- 一般的な取引完了条件の充足
- 一時金（現金）は通常の調整の対象となり、取引完了時に支払う
2026年10月22日時点. 出典は下記.
ギリアドによると、HCXT-2001は半減期を延ばした経口の大環状ペプチドによるIL-23R阻害薬の候補で、現在は臨床第1相試験の段階にある。もともとはペプスターが開発した。安全性と有効性は確立されておらず、どの規制当局からも承認を受けていない。ギリアドはIL-23Rについて、IBDを含む免疫介在性炎症性疾患で臨床的に有効性が確認された標的であり、乾癬への応用も見込めるとしている。
“HCXT-2001は単独で、あるいはエムビステグラストとの併用を含む組み合わせで、IBD患者が毎日服用する経口治療薬になる可能性があるとみている。”
原文: “We see potential for HCXT-2001 alone or in combination, including with emvistegrast, as a daily oral treatment for people living with IBD.”
- Gilead Sciences, Gilead to Acquire Investigational Oral IL-23R Inhibitor HCXT-2001, Strengthening Its Inflammation Pipeline in IBD (press release), 2026年10月22日 22:05 CEST
- Gilead Sciences investor relations press release feed (publication time), 2026年10月22日 22:05 CEST