Gilead pagará US$ 1,275 bi iniciais pelo programa de inibidor oral de IL-23R da PepStar

Por um medicamento ainda em estudos clínicos de fase 1, a Gilead Sciences vai desembolsar US$ 1,275 bilhão em dinheiro como pagamento inicial, operação que, segundo a empresa, deve reduzir seu LPA GAAP e não GAAP do 4º tri de 2026 em cerca de US$ 0,79 a US$ 0,83. O programa de inibidor oral do receptor da interleucina-23 (IL-23R), liderado pelo HCXT-2001, vem da PepStar Therapeutics Limited, empresa de biotecnologia de capital fechado em estágio clínico, e dá à Gilead direitos mundiais. A Gilead anunciou o acordo em 22 de outubro de 2026 e espera concluí-lo no quarto trimestre. O comunicado não descreve pagamentos por marcos nem outros pagamentos condicionais.

O HCXT-2001 é um inibidor experimental de IL-23R, um peptídeo macrocíclico oral com meia-vida prolongada, atualmente em estudos clínicos de fase 1, segundo a Gilead. Foi desenvolvido originalmente pela PepStar. Sua segurança e eficácia não foram comprovadas, e ele não foi aprovado por nenhuma autoridade regulatória. A Gilead descreve o IL-23R como um alvo clinicamente validado em doenças inflamatórias imunomediadas, incluindo a doença inflamatória intestinal (DII; IBD, na sigla em inglês), com possíveis aplicações em psoríase.