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ven 23 ott 2026
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Gilead, 1,275 mld di dollari anticipati per il programma di inibitori orali dell'IL-23R di PepStar

L'operazione in contanti per il candidato in fase 1 HCXT-2001 dovrebbe chiudersi nel 4° trimestre 2026 e ridurre di circa 0,79-0,83 dollari l'utile per azione GAAP e non-GAAP di Gilead del 4° trimestre.

Tradotto dall’IA dall’originale inglese. Leggi l’originale in inglese

Per un farmaco ancora nella fase 1 della sperimentazione clinica, Gilead Sciences paga 1,275 miliardi di dollari in contanti come pagamento anticipato (upfront), un'operazione che secondo le sue stime ridurrà l'utile per azione GAAP e non-GAAP del quarto trimestre 2026 di circa 0,79-0,83 dollari. Il programma di inibitori orali del recettore dell'interleuchina-23 (IL-23R), guidato da HCXT-2001, proviene da PepStar Therapeutics Limited, società biotecnologica privata in fase clinica, e assegna a Gilead i diritti a livello mondiale. Gilead ha annunciato l'accordo il 22 ottobre 2026 e prevede di chiuderlo nel quarto trimestre. Il comunicato non descrive pagamenti legati al raggiungimento di obiettivi (milestone) né altri pagamenti condizionati.

In sintesial 22 ottobre 2026
  • Corrispettivo anticipato in contanti, pagabile alla chiusura1,275 mld di dollari
  • Riduzione attesa dell'utile per azione GAAP e non-GAAP del 4° trimestre 20260,79-0,83 dollari per azione
  • Fase di sviluppo di HCXT-2001Fase 1
  • Chiusura prevista4° trimestre 2026
Termini dell'operazione
AcquirenteGilead Sciences
Società targetProgramma di inibitori orali dell'IL-23R di PepStar Therapeutics, incluso HCXT-2001
Valore dell'operazione
1,28 mld di dollari, pagamento anticipato
Corrispettivo
Contanti
Chiusura prevista
4° trimestre 2026

Condizioni

  • Alcune consuete condizioni di chiusura
  • Il pagamento anticipato in contanti è soggetto ai consueti aggiustamenti ed è pagabile alla chiusura

al 22 ottobre 2026. Fonti in basso.

Secondo Gilead, HCXT-2001 è un inibitore peptidico macrociclico orale sperimentale dell'IL-23R con emivita prolungata, attualmente nella fase 1 della sperimentazione clinica. È stato sviluppato originariamente da PepStar. Sicurezza ed efficacia non sono state stabilite e il farmaco non è stato approvato da alcuna autorità regolatoria. Gilead descrive l'IL-23R come un bersaglio clinicamente validato nelle malattie infiammatorie immunomediate, tra cui le malattie infiammatorie croniche intestinali (MICI, in inglese IBD), con potenziali applicazioni nella psoriasi.

“Vediamo un potenziale per HCXT-2001, da solo o in combinazione, anche con emvistegrast, come trattamento orale quotidiano per le persone che convivono con le malattie infiammatorie croniche intestinali.”

Dietmar Berger, MD, PhD, Responsabile medico, Gilead Sciences · gilead.com

Originale: “We see potential for HCXT-2001 alone or in combination, including with emvistegrast, as a daily oral treatment for people living with IBD.”