Polstob
pe 23.10.2026

Gilead maksaa 1,275 mrd. dollaria etukäteen PepStarin suun kautta otettavista IL-23R-estäjistä

Kliinisen vaiheen 1 lääkeaihiota HCXT-2001 koskevan käteiskaupan odotetaan toteutuvan Q4/2026. Sen arvioidaan pienentävän Gileadin Q4-osakekohtaista tulosta GAAP- ja non-GAAP-luvuin noin 0,79–0,83 dollaria.

Tekoälyn kääntämä englanninkielisestä alkuperäisjutusta. Lue englanninkielinen alkuperäisjuttu

Gilead Sciences maksaa vielä kliinisen vaiheen 1 tutkimuksissa olevasta lääkkeestä 1,275 miljardia dollaria käteisellä etukäteen. Yhtiö arvioi kaupan pienentävän sen vuoden 2026 neljännen neljänneksen osakekohtaista tulosta sekä GAAP- että non-GAAP-luvuin noin 0,79–0,83 dollaria. Suun kautta otettavien IL-23R-estäjien ohjelma, jonka johtava lääkeaihio on HCXT-2001, ostetaan yksityisomistuksessa olevalta kliinisen vaiheen bioteknologiayhtiöltä PepStar Therapeutics Limitediltä, ja Gilead saa siihen maailmanlaajuiset oikeudet. Gilead julkisti sopimuksen 22. lokakuuta 2026 ja odottaa kaupan toteutuvan neljännellä neljänneksellä. Tiedotteessa ei mainita virstanpylväsmaksuja tai muita ehdollisia maksuja.

Tärkeimmät tiedottilanne 22.10.2026
  • Käteisenä maksettava etumaksu, maksetaan kaupan toteutuessa1,275 mrd. $
  • Odotettu lasku Q4/2026 osakekohtaisessa tuloksessa (GAAP ja non-GAAP)0,79–0,83 $ osakkeelta
  • HCXT-2001:n kehitysvaiheKliininen vaihe 1
  • Kaupan odotettu toteutuminenQ4/2026
Kaupan ehdot
OstajaGilead Sciences
KohdePepStar Therapeuticsin suun kautta otettavien IL-23R-estäjien ohjelma, mukaan lukien HCXT-2001
Kauppahinta
1,28 mrd. $ etumaksuna
Maksutapa
Käteinen
Odotettu toteutuminen
Q4/2026

Ehdot

  • Tietyt tavanomaiset kaupan toteutumisehdot
  • Käteisenä maksettavaan etumaksuun tehdään tavanomaiset oikaisut, ja se maksetaan kaupan toteutuessa

tilanne 22.10.2026. Lähteet alla.

Gileadin mukaan HCXT-2001 on tutkimusvaiheessa oleva, suun kautta otettava makrosyklinen peptidi, joka estää IL-23R:ää ja jolla on pidennetty puoliintumisaika. Sitä tutkitaan parhaillaan kliinisen vaiheen 1 tutkimuksissa. Lääkeaihion kehitti alun perin PepStar. Sen turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu, eikä mikään viranomainen ole hyväksynyt sitä. Gilead kuvaa IL-23R:ää kliinisesti validoiduksi kohteeksi immuunivälitteisissä tulehdussairauksissa, kuten tulehduksellisissa suolistosairauksissa (IBD), ja sillä voi olla käyttöä myös psoriaasissa.

“Näemme HCXT-2001:ssä potentiaalia päivittäiseksi suun kautta otettavaksi hoidoksi IBD:tä sairastaville joko yksinään tai yhdistelmänä, myös emvistegrastin kanssa.”

Dietmar Berger, MD, PhD, Gilead Sciencesin lääketieteellinen johtaja · gilead.com

Alkuperäinen: “We see potential for HCXT-2001 alone or in combination, including with emvistegrast, as a daily oral treatment for people living with IBD.”