Gilead zapłaci z góry 1,275 mld USD za program doustnego inhibitora IL-23R od PepStar

Za lek, który jest dopiero w I fazie badań klinicznych, Gilead Sciences płaci z góry 1,275 mld USD w gotówce. Spółka szacuje, że transakcja obniży jej zysk na akcję (EPS) za IV kw. 2026 r., zarówno według GAAP, jak i non-GAAP, o ok. 0,79–0,83 USD. Program doustnego inhibitora IL-23R, którego głównym kandydatem jest HCXT-2001, pochodzi od PepStar Therapeutics Limited – prywatnej spółki biotechnologicznej prowadzącej badania kliniczne – i daje Gilead prawa do niego na całym świecie. Gilead ogłosił umowę 22 października 2026 r. i spodziewa się jej zamknięcia w IV kwartale. Komunikat nie wspomina o płatnościach za osiągnięcie kamieni milowych ani o innych płatnościach warunkowych.

Według Gilead HCXT-2001 to badany doustny makrocykliczny peptydowy inhibitor IL-23R o wydłużonym okresie półtrwania, obecnie w I fazie badań klinicznych. Pierwotnie opracowała go spółka PepStar. Jego bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały potwierdzone i nie dopuścił go do obrotu żaden organ regulacyjny. Gilead opisuje IL-23R jako klinicznie zwalidowany cel terapeutyczny w chorobach zapalnych o podłożu immunologicznym, w tym w nieswoistych zapaleniach jelit (NZJ, ang. IBD), z potencjalnym zastosowaniem w łuszczycy.